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美药管局同意紧迫应用强生新冠疫苗--国际--国民网

发布日期:2021-03-06 06:37   来源:未知   阅读:

强生疫苗是款重组腺病毒载体疫苗,是第三款获批在美紧急使用的疫苗。去年12月,美药管局先后批准了两款新冠疫苗的紧迫应用受权申请,分辨是美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技巧公司结合研发的新冠疫苗,以及美国生物技术企业莫德纳公司研发的新冠疫苗。这两款疫苗都是信使核糖核酸(mRNA)疫苗,123kj开奖投票结果正版,都须要接种两剂。

新华社华盛顿2月27日电(记者谭晶晶)美国食物和药物治理局27日批准了美国强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗的紧急使用授权申请。这是第三款获批在美国紧急使用的新冠疫苗,是一款只要接种1剂的疫苗,被许可用于18岁及以上人群。

美药管局在份声明中说,这项紧急使用授权容许这款新冠疫苗散发到全美各地。美药管局在做出批准紧急使用授权的决议前,全面评估了这款疫苗的保险性、有效性和出产品质信息。数据显示,这款疫苗能有效预防新冠病毒沾染,其已知和潜在的好处大于其已知跟潜在的危险。

据美药管局网站先容,临床实验数据显示,强生疫苗在接种剂至少14天当前,对新冠中症到危重症供给的掩护效力为约67%,在接种剂至少28天后的维护效率为约66%。安全性方面,强生疫苗最常见的副作用是打针部位痛苦悲伤、头痛、疲劳、肌肉酸痛和恶心,大多为轻度至中度,连续1天至2天。

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据美药管局官方网站介绍,紧急使用授权不等同于正式批准。在诸如新冠大风行这样的公共卫生紧急状况下,在合乎必要标准且不其余已获批的替换品时,通过紧急使用授权机制,包含疫苗等尚未失掉正式批准的医疗应答手腕能够获准投入使用。

她表现,经由公然透明的迷信评估程序,美药管局已批准了3款新冠疫苗。美药管局严厉遵守了疫苗取得紧急使用授权所需的平安性、有效性和生产质量尺度。

(责编:高歌、杨牧)

美药管局代办局长珍妮特?伍德科克在申明中指出,疫情已夺走超过50万美国人的性命。强生疫苗的同意增添了可用的新冠疫苗,这是防备新冠的最有效方法,将有助于美国防控疫情,住建部 对煤改气气源未到位区域不得制止烧煤取暖 住建